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首页 > 林产化学与工业 > 2007年03期

木质素磺酸盐在UV/H2O2下的降解

王雪莲 王林格 黄勇
[1]中国科学院广州化学研究所、纤维素化学重点实验室,广东广州510650 [2]中国科学院研究生院,北京100039 [3]中国科学院化学研究所、高分子物理与化学国家重点实验室,北京100080
          
文章摘要: 对木质素磺酸盐在紫外光/双氧水(UV/H2O2)体系下的降解过程进行了研究,通过对比处理前后木质素磺酸盐溶液的紫外.可见光谱、凝胶渗透色谱(GPC)谱图、红外光谱谱图、^1HNMR谱图及溶液化学耗氧量(COD)的变化对其降解过程进行了跟踪和讨论。此外,通过对木质素的模型化合物——愈创木酚降解的研究,推测了降解中苯环的开环过程。实验结果表明,木质素磺酸盐在UV/H2O2体系处理下能够发生降解,降解过程中首先生成一些中间产物,随着反应时间的加长,最终能够降解成CO2、H2O2等小分子化合物。 (共5页)
文章关键词: UV/H2O2 体系 木质素磺酸盐 降解
文章快照: 解。并通过GC—MS辨认了愈创木酚降解过程的中间产物,从而推测了木质素磺酸盐中苯环开环降解的机理。结果说明,在单独的紫外光处理下,木质素磺酸盐不发生降解,而UV/H:0:混合体系的共同作用下,其结构中的苯环开环,使木质素磺酸盐发生了降解。这主要是由于H:0:在紫外光照射下被激发成羟基自由基(·OH),自由基进攻苯环,生成苯自由基,并经一些中间产物最后降解成CO2、H0等小分子化合物。参考文献:[1]DAGLEYS,EVANSWC,RIBBONSDW.Newpathwaysintheoxidativemetabolismofaromaticcompoundsbymicro—organisms[J].Nature,l960,188:560-566.[2]GARCIAS,LATGEJP,PREVOSTMC,eta1.Wooddegradationbywhiterotfungi:cytochemicalstudiesusingligninperoxidase-immuno—globulin—goldcomplexes[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiology,1987,53(10):2384-2387.[3]MIRANDAMA,AMATAM,ARQUESA.Abatementofthemajorcontaminantspresentinoliveoilindustrywastewatersbydifferentoxida—tionmethods:ozonean~orUVradiationversussolarlight[J].WaterScienceandTechnology,2001,44(5):325-330.[4]TEZCANLI-GUVERG,INCENH.Degradationandtoxicityreductionoftextiledyestuffbyultrasound[J].UltrasonicsSonochemistry,2003,10(4/5):235-240.[5]BELTRAN-HEREDIAJ,TORREGROSAJ,DOMINGUEZJR,eta1.Kineticsoftheoxidationofp-hydroxybenzoicacidbytheH2O2/UVsystem[J].Industrial&EngineeringChemistryResearch,2001,40(14):3104—3108.[6]VOGNAD,MAROTTAR。NAPOLITANOA,eta1.Advancedoxidationchemistryofparacetamo1.UV/H202-inducedhydroxylatiort/degrada-tionpathwaysandN-15一aidedinventoryofnitrogenousbreakdownproducts[J].JournalofOrganicChemistry,2002,67(17):6143-6151.[7]EINSCHLAGFSG,LOPEZJ,CARLOSL,eta1.EvaluationoftheefficiencyofphotodegradationofnitroaromaticsapplyingtheUV/H2O2technique[J].EnvironmentalScience&Technology,2002,36(18):3936-3944.[8]赵瑶兴,孙祥玉.有机分子结构光谱鉴定[M].北京:科学出版社,2003.